博鱼体育全站app|Nature：革新性结合蛋白分析技术SMiLE-seq问世

洛桑联邦理工大学的科学家们研发出有了一种革新性测序技术，能更慢，更加精确，更加高效的分析DNA融合蛋白，这将不会转变遗传学的游戏规则。这一研究成果发布在1月16日的NatureMethods杂志上。基因是指产生细胞所有蛋白质的DNA编码，作为这一最重要生理进程的开始，基因首先必需从DNAmRNA成RNA，在这个过程中，被称作mRNA因子的DNA融合蛋白这一可观家族不会充分发挥最重要的起到，因此更有了许多生物学家。然而由于这些因子的意味著数量，融合有所不同碱基对的能力，以及目前研究分析DNA融合特性的技术艰难，尽管科学家作出了许多希望，但是仍然无法详尽理解mRNA因子。

近期研究讲解了一种基于微流体的技术，可以很大地加快这一研究进程，后用最多的必须材料更加准确高效的展开分析，而且也可以伸延到其它分子研究中，比如分析蛋白－RNA相互作用。在这篇文章中，研究人员早已用于该技术来确认了多达60种mRNA因子的DNA融合特性，还包括九个新的mRNA因子。

mRNA因子还包括人在内的哺乳动物具备1300－2000个mRNA因子，其中许多不会与其它mRNA因子融合成“二聚体”，然后融合基因并诱导其mRNA成RNA。一个mRNA因子可以根据活性细胞类型，与有所不同的mRNA因子筛选，因此获得的有可能人组数量十分低。意味着理解单个mRNA因子的特性是过于的，因为它们是筛选的，因此科学家还必须理解它们的DNA融合特性，如它们对DNA的亲和力和特异性，其中也还包括异二聚体。如果这些mRNA因子未来将不会中用生物技术或制药，那么这就很关键。

不过这也很难展开实验分析，因为必须比较大量的无法生产的mRNA因子。简而言之，分析mRNA因子是一项艰难而出现异常简单的任务。一些数据库所列了DNA融合性质，但总的来说，它们只涵括大约500个单一的mRNA因子，并且只有一部分异二聚体，估算其范围在3000和25，000之间。这一研究领域进展较慢，数据库中能用的内容也意味着在预测mRNA因子靶标方面具备医学定量价值。

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